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什么是新生儿疾病筛查?
新闻来源:    点击数:1055    更新时间:2016-11-9    收藏此页
 

新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝,通过实验室检测发现某些严重的先天性遗传代谢性疾病。有些先天性代谢性疾病,在疾病早期往往症状不明显,可是一旦发病会对宝宝生命或者智力造成严重的损害,给家庭及社会带来一辈子遗憾和负担。在新生儿出生后不久,就应该进行新生儿疾病筛查,筛查的项目主要有先天性甲状腺功能低下、苯丙酮年和新生儿听力障碍的筛查。

先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症,这两种代谢缺陷性疾病主要造成患儿智力低下,及早发现可通过药物及饮食治疗,筛查采血时间在出生后72小时,6次充分哺乳后,在足跟部采3个血斑。新生儿听力筛查是在生儿出院前进行筛查,可疑听力障碍的新生儿应于42天内进行复筛。

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